期刊简介
本刊是以心肺血管病的预防、医疗、科研和国际学术交流为主要内容的专业性学术季刊，国内外公开发行。读者对象为从事心肺血管病工作的高、中级专业工作人员。本刊登载的内容包括浒学及人群防治、临床论著、基础研究、吸烟与健康、短篇报道、病例报告、临床病理讨论、讲座、述评、科普栏、综述、学术动态及学术活动纪要等栏目。
往期目录
-
1999
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
首页>心肺血管病杂志
- 杂志名称：心肺血管病杂志
- 主管单位：北京市卫生局
- 主办单位：北京市心肺血管疾病研究所；首都医科大学附属北京安贞医院
- 国际刊号：82-636
- 国内刊号：1007-5062
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
先天性心脏病相关肺动脉高压的临床诊治
刘迎龙
关键词：先心性心脏病, 肺动脉高压, 临床诊治
摘要：先天性心脏病(Congenital heart disease,CHD)发病率达到0.8％ ～1.2％,已经成为我国发生率第一位的出生缺陷.肺动脉高压(pulmonary arterialhypertension,PAH)是CHD手术适应证和预后的决定因素,也是影响生活质量和生存率的突出问题,已引起广泛关注.其定义为:静息状态,肺动脉平均压≥25 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa),肺血管阻力≥3Woods,同时肺毛细血管楔压正常(≤15 mmHg),在肺动脉高压分类中属于第1类(PAH)[1].如果未及时矫治心脏畸形,肺动脉高压将持续进展,肺循环阻力接近或超过体循环阻力,导致其终末状态艾森曼格综合征,影响生活质量,缩短寿命.Fontan系列手术后肺动脉压力升高则是近年面临的新问题.
友情链接