期刊简介
本刊是以心肺血管病的预防、医疗、科研和国际学术交流为主要内容的专业性学术季刊，国内外公开发行。读者对象为从事心肺血管病工作的高、中级专业工作人员。本刊登载的内容包括浒学及人群防治、临床论著、基础研究、吸烟与健康、短篇报道、病例报告、临床病理讨论、讲座、述评、科普栏、综述、学术动态及学术活动纪要等栏目。
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首页>心肺血管病杂志
- 杂志名称：心肺血管病杂志
- 主管单位：北京市卫生局
- 主办单位：北京市心肺血管疾病研究所；首都医科大学附属北京安贞医院
- 国际刊号：82-636
- 国内刊号：1007-5062
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中)
波生坦治疗先天性心脏病合并肺动脉高压的研究进展
张伟艳；莫绪明
关键词：先天性心脏病, 肺动脉高压, 波生坦, 内皮素受体拮抗剂
摘要：肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种少见的预后不良的疾病,以肺动脉压力和阻力增高为特征[1].先天性心脏病(congenital heart disease,CHD,先心病)体-肺分流型是由于缺损部位大量左向右分流导致肺循环容量明显增加,肺血管处于高流量高压力状态,肺动脉压力阻力升高,引起PAH.由于上述血流动力学的改变,肺小动脉内膜长期接受异常增高的剪切力,内皮细胞受损、功能改变及递质释放.在细胞因子相互作用下,细胞增殖活跃而凋亡减少,使肺小动脉内膜增厚,细胞外基质积聚.这些病理过程终导致肺小动脉管壁增厚,纤维化重塑,肺血管系统发生不可逆改变,形成梗阻性PAH[2].
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